集結旗下3大戰力！串接生技產業鏈最後一哩路
生醫研發從體外試驗（In Vitro）邁向活體動物試驗（In Vivo），是一條漫長又充滿挑戰的道路。為了解決產業長久以來面臨的跨階段銜接斷層，偉喬集團於2026年亞洲生技大展（BIO Asia–Taiwan 2026）攜手旗下三大品牌戰力，以創新突破的關鍵技術為核心，主打「一站式生醫研發服務」，完整串接從生物性原物料、細胞連續監測平台到臨床前試驗的產業鏈。同時，偉喬生醫近日更榮獲第 22 屆「台灣金根獎」殊榮，展現其深耕台灣、放眼全球的強大研發與企業實力
▲偉喬集團前進2026年亞洲生技大展，攜手旗下三大品牌戰力，主打「一站式生醫研發服務」。（資料來源：偉喬生醫）
偉喬實現從單一實驗到跨階段銜接的全面整合！生技醫藥與創新療法的開發過程中，研發單位常常面臨許多困境，像是更換生物試劑批次，往往導致實驗結果需重新驗證；有時體外細胞平台篩選數據優異，卻在進入放大培養或動物試驗時，發生數據無法對接的窘境；甚至有不少團隊耗費大量時間，往返溝通不同的原料供應商、細胞開發平台及臨床前委託研究機構（CRO）。
偉喬生醫董事長莊詠鈞指出，研發專案的停滯或卡關，往往並非單一實驗技術的瓶頸，而是因為缺乏上下游整合，導致跨階段銜接產生巨大的斷層與風險。
▲從生物性原物料、細胞連續監測平台到臨床前試驗，偉喬集團專注於關鍵核心技術開發，完整串接生醫研發產業鏈。（資料來源：偉喬生醫）
為了解決業界痛點，偉喬集團全面整合旗下三大品牌資源與核心技術，建構出無縫接軌的完整生醫產業鏈。偉喬生醫（Leadgene Biomedical）專注於頂尖抗體開發技術與關鍵生物原料供應，從源頭確保實驗品質與試劑穩定性；再透過生德奈生物科技（Leadgene Biosolutions）提供高通量、智慧化監測之細胞株開發與製程優化平台，大幅縮短細胞開發進程，並有效提升產量與品質；最後交由錫德斯生醫科技（Leadgene Sidsco），提供符合國際規範的臨床前功效試驗與毒理驗證，藉由TAF認證的實驗室，為研發數據進行最嚴格的把關。
偉喬生醫執行長鄭又瑋提到，透過集團內部一條龍的服務整合，我們可協助客戶順暢串接體外試驗（In Vitro）、離體試驗（Ex Vivo）到活體動物試驗（In Vivo）的完整研發流程。「不只有效降低產品開發與轉譯風險，更能大幅縮減跨單位溝通成本，加速推進研發成果與商業化腳步。」
▲偉喬生醫近期獲頒第22屆「台灣金根獎」，高度表彰公司根留台灣、放眼世界的經營成果。（資料來源：偉喬生醫）
展現強大服務能量的同時，偉喬生醫近期更獲頒第 22 屆「台灣金根獎」，此獎項不僅高度表彰了公司根留台灣、放眼世界的經營成果，更與今年展會主題「亞洲創新、引領全球」的精神不謀而合。
展覽期間現場除了展示一站式生醫研發解決方案，偉喬更特別規劃了系列交流活動，7/16 至 7/18 的下午時段，將於南港展覽館一館 4 樓 M208 攤位，舉辦「BioTalk Salon」生醫研發交流會，邀請業界先進與合作夥伴，以次世代精準醫療的前瞻開發與應用為主軸，激盪出生技創新的下一波靈感。
面對全球健康產業的快速變革，偉喬集團未來也將持續深化核心技術能量，期盼透過關鍵技術的自主創新，朝向「台灣創造」（Created in Taiwan, CIT）的宏大目標邁進，為國際精準醫療發展，貢獻來自台灣的關鍵力量。
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